“Salve Gabriel”: menino de 3 anos precisa de remédio de R$ 17 milhões para sobreviver
Diagnosticado com distrofia muscular rara, criança de Olinda corre contra o tempo enquanto família organiza campanha nacional por tratamento
O pequeno Gabriel, de apenas 3 anos, morador de Jardim Atlântico, em Olinda, enfrenta uma luta pela vida. Apaixonado por dinossauros e cheio de energia, ele foi diagnosticado com Distrofia Muscular de Duchenne, doença genética rara que provoca enfraquecimento progressivo dos músculos e atinge três a cada 100 mil pessoas no Brasil.
Desde cedo, os pais perceberam que algo não estava certo. Aos 11 meses, Gabriel já apresentava dificuldades de equilíbrio. Aos 1 ano e 6 meses, exames confirmaram a doença. “Foi quando o mundo da nossa família desmoronou”, contou a mãe.
A corrida contra o tempo
A expectativa de vida de pacientes com Duchenne é, em média, de 30 anos. Gabriel iniciou recentemente o uso de corticoides para retardar a progressão da doença, mas a grande esperança está em uma terapia genética inovadorachamada Elevidys, aprovada pela Anvisa em 2023.
O problema é o custo: R$ 17 milhões por dose. Enquanto nos Estados Unidos o tratamento já é aplicado, no Brasil a liberação segue suspensa após uma investigação, apesar de já ter sido considerado seguro.
A campanha “Salve Gabriel”
Diante da urgência, a família iniciou uma campanha nacional chamada Salve Gabriel. O objetivo é arrecadar recursos para custear o medicamento. Além da vaquinha online, familiares e apoiadores fazem apelos nas redes sociais por doações.
“Cada segundo é primordial. A doença avança muito rápido. Quanto mais visibilidade tivermos, maiores as chances de salvar o Gabriel”, disse o pai.
Quem quiser ajudar pode acessar o Instagram @salveogabriel ou contribuir pelo Pix salveogabriel.
