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Anvisa investiga relatos de lesão ocular com canetas emagrecedoras

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Caneta injetável de semaglutida sobre uma superfície

Agência analisa 13 notificações envolvendo medicamentos para obesidade e diabetes. Os relatos não comprovam que os produtos causaram a lesão.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) analisa 13 notificações de uma lesão no nervo óptico em pessoas que usavam medicamentos para obesidade e diabetes, entre eles canetas emagrecedoras. A condição pode provocar perda súbita da visão, mas a presença do remédio e da lesão no mesmo relato não prova que um causou o outro.

Segundo informações da Anvisa obtidas pelo g1, as notificações mencionam Ozempic, Wegovy, Rybelsus e Mounjaro. Os três primeiros contêm semaglutida, enquanto o Mounjaro contém tirzepatida. Além disso, o Rybelsus é um comprimido, embora apareça na mesma investigação que os medicamentos injetáveis.

A condição analisada é a neuropatia óptica isquêmica anterior não arterítica, conhecida pela sigla Noiana. Ela ocorre quando há redução do fluxo de sangue para o nervo óptico. Por isso, pode comprometer a visão e exige avaliação médica rápida diante de sintomas súbitos.

O que já se sabe sobre a semaglutida?

Pessoa segura uma caneta injetável

Agência europeia classificou a lesão ocular como possível efeito adverso muito raro da semaglutida. A conclusão não se estende automaticamente ao Mounjaro. | Foto: Reprodução

Em 2025, a Agência Europeia de Medicamentos concluiu que a Noiana é um efeito adverso muito raro da semaglutida, com possibilidade de atingir até uma pessoa em cada 10 mil usuários. A Anvisa também publicou um alerta e informou que a ocorrência seria incluída nas bulas dos medicamentos com essa substância. Essa avaliação não estabelece a mesma conclusão para o Mounjaro.

Ao g1, a Novo Nordisk afirmou que seus ensaios clínicos não apontaram aumento de casos da condição com a semaglutida. Já a Eli Lilly, fabricante do Mounjaro, disse que acompanha os dados de segurança de seus medicamentos, inclusive os relatos relacionados à visão.

Quem apresentar perda súbita da visão ou piora rápida da capacidade de enxergar durante o tratamento com semaglutida deve procurar um médico sem demora, conforme a orientação da agência europeia.


Com informações do InfoMoney

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